体检发现肾囊肿,良性or恶性,怎么看

时间:2018-10-24 12:29:30 来源:胰腺囊肿

陈舟医生

陈舟医生,肾脏内科小医生一枚,专注于肾脏健康与疾病科普

生活中,很多人在常规体检中会发现自己有肾囊肿,在门诊就医来咨询的人也不在少数,到底肾囊肿是怎么回事?会不会癌变?如何正确看待肾脏囊肿呢?

肾囊肿是肾脏内出现大小不等、与外界不相通、囊性肿物的总称。成人体检中发现的肾囊肿多为单纯性肾囊肿、多囊肾病变(polycystickidnydisas,PKD)引起的典型囊肿。当然有一小部分肾脏囊肿比较复杂,也可能是恶性肿瘤。医生通常依据Bosniak肾囊肿分级系统诊断和处理这些病变。

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单纯性肾囊肿:

单纯性肾囊肿正常人也会发生,随着年龄增长发病率逐渐增加,特别是过了50岁的男性多见。肾囊肿可能为单发,或为多发,两侧肾脏都会发生。囊肿特点是卵圆形或圆形,大小不一,小的可不到1cm,大的可能会超过10cm(几乎和正常的肾脏差不多大了)。囊肿内层结构为单层上皮细胞,所以囊壁平滑,与正常的肾脏组织分界清晰,囊液为透明到淡黄色,类似于血浆的颜色。这类囊肿是良性的,一般也没有什么症状,一般也不需要任何治疗。

如果发现的囊肿时年龄小于40岁,双肾囊肿≥3个;40-59岁,单肾囊肿≥2个;年龄大于60岁,单肾囊肿≥4个,医院进一步检查,明确有无遗传性多囊肾病的可能。

2

多囊肾病:

多囊肾病(polycystickidnydisas,PKD)是一种遗传性肾囊肿性疾病,包括常染色体显性多囊肾病(autosomaldominantpolycystickidnydisas,ADPKD)和常染色体隐性多囊肾病(autosomalrcssivpolycystickidnydisas,ARPKD)。

临床上ADPKD比较常见,患病率大约1‰~2‰(一千个人中1-2个人会发病),其中60%患者有阳性家族遗传史,比如说患者自己的父母和兄弟姐妹中也有多囊肾病的发生,还有其余40%是由于自身基因突变所导致。突变基因主要有PKD1和PKD2两种。该病也是一种系统性疾病,可引起心瓣膜病,脑动脉瘤,肝脏、胰腺及脾脏等囊肿。

多囊肾患者除了可能有阳性家族史,还可以出现肉眼血尿、腰痛(囊肿感染)、高血压或肾功能受损,超声或CT可发现:双侧肾脏多发囊肿伴有肾脏体积增大。

目前尚无治疗多囊肾囊肿的有效药物,主要通过改变生活方式,防止囊肿的进一步长大。比如:避免喝咖啡,不吃巧克力,多饮水、勤排尿,预防感染。伴有高血压,要严格控制血压。再一个避免过度用力、腹部受外力冲撞。如果出现出血、感染、并发结石,需及时到院泌尿外科或肾内科就诊。

3

肾脏肿瘤:

在《肾脏肿瘤,悄然盛开的恶魔之花》一节中已经对肾脏肿瘤简单介绍了一下。在这里重点再说说大家比较关心的话题:肾囊肿的良性、恶性怎样区分?

超声检查中关于单个单纯性肾囊肿有3条主要标准,如满足,则可将囊肿和癌或脓肿区分开来:

●肿块呈圆形,边界清楚,囊壁平滑。

●肿块内部无回声。

●后壁强回声(表明声波能很好的穿过囊肿且传播到囊肿后方的回声增强。)

如果满足以上所有标准,则没有必要进一步评估,因为恶性肿瘤的可能性极低。

如果超声检查结果不明确、发现钙化或分隔,或多个囊肿成簇出现而有可能掩盖潜在癌变时,应进行CT扫描或MRI检查。

以下CT扫描表现高度提示为肿瘤性病变:

?囊壁增厚且不规则

?肿块内分隔增厚或增强

?多房性肿块

?静脉注射对比剂后病变出现增强(出现增强则表明有血供,强烈提示为恶性病变,即使囊肿边缘规则。)

因此,在发现自己得了肾囊肿后,不用太慌张,首先要了解囊肿的大小,个数。其次检查有无压迫,感染等并发症。如果囊肿较大(>5厘米以上),或患有遗传性多囊肾病,需引起重视,医院就诊。如果仅仅是单纯性肾囊肿,不必过度紧张,每年定期随访观察就行。

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