病例资料
患者男,25岁,因体重减轻和腹部不适加重入院。
体格检查,上腹部触及较大肿块。
实验室检查均在正常范围内。
腹部超声和横断面成像(计算机断层扫描,磁共振成像)显示右腹部巨大囊性肿瘤,大小25×20cm,几乎占了腹腔的一半(图A,B)。
未见肾或肝囊肿。
在手术中,巨大的多囊性肿瘤对邻近器官产生相当大的压迫是显而易见的(图C)。
该肿瘤被完全切除。
根据患者的临床表现和检查结果,可能的诊断是什么?
答案公布多囊胰腺
横截面成像揭示多囊胰腺诊断(整个器官弥漫性囊性变性),器官头部巨大囊肿和整个器官多个囊肿,无肾脏或肝囊肿(图A,B)。
该患者手术前行内镜超声引导下细针穿刺术,记录黏液性囊性肿瘤。随后进行胰十二指肠脾切除术。手术过程很顺利。
组织学表现为不同直径的多发性囊肿,内衬单层扁平或立方上皮细胞,证实多囊胰腺的诊断(图D,E;染色:HE;原放大倍数:×和×)。基因检测VHL病阴性。
糖尿病管理下,患者保持一般状态良好,胰切除术4年后口服胰酶45个月。中枢神经系统和腹部的磁共振成像未发现病理性结果。
虽然胰腺囊肿是很常见的,以多囊胰腺为形式的胰腺弥漫性囊性变性是非常罕见的,在VHL病患者中已经被描述。[1]它常与肾多发囊肿有关。
一些研究者建议为所有表现为胰腺多发囊肿的患者进行VHL病基因检测。[2]它的精确度>80%,在符合VHL病的临床标准患者中达到95%至%。[3]
这一病例非常少见;据我们所知,这个体积(囊肿<25cm)的多囊胰腺文献中尚无记载,至今也从未被描述为无VHL病。
参考文献
1.Leung,R.,Biswas,S.,Duncan,M.etal.ImagingfeaturesofVonHippel-Lindaudisease.Radiographics.8;28:65–79
2.Kapur,V.andBrower,S.T.CysticreplacementofpancreasinpatientwithvonHippel-Lindausyndrome.GastrointestCancerRes.;6:25–26
3.Nielsen,S.M.,Rhodes,L.,Blanco,I.etal.VonHippel-Lindaudisease:geneticsandroleofgeneticcounselinginamultipleneoplasiasyndrome.JClinOncol.;34:–
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