北京看白癜风比较好医院 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/etbdf/受三款自主研发肿瘤“创新药”的商业化稳定推动,和黄医药肿瘤及免疫业务综合收入年达到1.亿美元,同比增长%。近日,和黄医药交出了在英、美及中国香港三地上市后的首张成绩单,年全年业绩彰显了我国创新抗肿瘤药物的研发实力和商业化能力。和黄医药首席执行官苏慰国表示,年是非凡的一年,三款创新肿瘤药物:呋喹替尼(爱优特)的商业化成功、索凡替尼(苏泰达)及赛沃替尼(沃瑞沙)的获批上市令肿瘤/免疫业务综合收入增加近4倍,这一态势在年仍在继续。成立于年的和黄医药是最早一批进驻浦东张江的创新药企。年9月,呋喹替尼在我国获批上市,用于治疗转移性结直肠癌。这是首个从发现、研发到无附加条件获批均在我国完成的创新抗肿瘤药物。年12月,索凡替尼在我国获批上市,用于治疗非胰腺神经内分泌瘤。年6月,索凡替尼的第二项用于治疗胰腺神经内分泌瘤的适应证获批,成为首个覆盖所有来源的神经内分泌瘤的创新靶向药物。去年6月,最新的赛沃替尼(沃瑞沙)获国家药品监督管理局有条件批准用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的间质上皮转化因子(“MET”)外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。作为国内首个且目前唯一获批MET外显子14跳跃突变适应证的创新高选择性MET抑制剂,赛沃替尼的上市填补了国内MET抑制剂的空白,为国内此类患者提供了全新的靶向治疗选择。和黄医药首席商务官(中国)陈洪介绍,呋喹替尼(爱优特)和索凡替尼(苏泰达)均纳入了医保目录。如索凡替尼(苏泰达)自今年1月纳入国家医保药品目录后,较年标价降价52%,“与年1月相比,年1月接受治疗的患者增长到7倍,惠及了更多国内患者。”目前,和黄医药共有6种药物的13项注册研究开展中,另有超过5项正在计划中。今年,和黄医药将加速3款已在国内上市肿瘤“创新药”的国际商业化进程。“其中索凡替尼已首次向全球监管机构提交上市申请,呋喹替尼的三期研究已在14国家展开。随着海外上市申请审评工作的进展,我们正在紧锣密鼓地准备,有望率先在美国上市。”苏慰国表示。杨珍莹