一个由澳大利亚研究人员领导的国际小组研究了胰腺癌的基因特性,揭示出胰腺癌其实是4种不同的疾病,每个种类都有各自的基因触发诱因和存活率,这项发现为更精确的诊断和治疗方法铺平了道路。
这项重要的发现还包括正常胰腺组织转变为肿瘤的10种遗传途径。这些过程与膀胱癌和肺癌相关,这项发现为使用这些癌症的治疗方法来治疗胰腺癌提供了可能性。
这项研究由SeanGrimmond教授领导,他以前在昆士兰大学分子生物科学研究所(IMB)工作,目前在墨尔本大学癌症研究中心工作。
研究小组包括悉尼加文医学研究所的AndrewBiankin教授,医院的生物信息博士NicolaWaddell。
过去7年,科学家分析了个胰腺肿瘤的基因组,以确定正常胰腺组织转变为癌细胞时所破坏的核心流程。
Grimmond教授说:“更深入地了解胰腺癌的遗传成因非常迫切,因为在确诊之后大部分的患者只能存活几个月,在过去10年中,胰腺癌成为了西方世界中第二常见的癌症。我们从10种遗传途径中识别出32个基因,但是通过对基因的进一步分析发现,这些肿瘤有4个不同的子类型。这表明,应该将胰腺癌分类4类,每种都有不同的存活率、治疗方法以及潜在的基因特性。了解患者所得的是哪一种子类型的胰腺癌有助于医生提供更准确的预后和治疗方法。目前这类癌症药物已经在研发过程中,这种药物以诱发胰腺癌的‘破坏机制’为靶标。一些胰腺癌细胞系与某些突变相关,这些突变与结肠癌症或白血病相关,而针对结肠癌症或白血病的试验药物已经可用或正在研发中。另外一些胰腺癌与膀胱癌和肺癌有很强的相似性,我们正在尝试利用已有的知识来改善治疗方法。”
该研究小组使用了集成基因组分析法,这在全世界尚属首次,他们将多种技术的结果组合,不仅测试了遗传密码,还测试了基因结构的变化和基因活性,揭示了比以往更多的关于导致胰腺癌的遗传性损伤的信息。
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